25-50岁，本科以上学历，医学、生物、机械、电子等相关专业，两年以上医疗器械行业注册类岗位工作经验，有自我激励、高工作标准、职业性、良好的仪容仪表，能熟练操作办公自动化，具备良好的公文写作水平和英语读写能力，熟悉产品知识和欧盟及FDA等注册相关法律法规，具备良好的生物医疗专业技能，严格保守公司机密；负责国际注册相关的文件管理和具体标准工作程序的提出、拟稿、上报，负责公司产品市场准入申报和产品出口证明申报，负责制定产品国际注册计划，并负责实施监督检查确保计划按进度完成；负责国际注册所需一切技术和研究资料的撰写、收集、整理、总结、提交审核工作，负责政府科技部门的一般性资金项目和科技项目的申报工作，负责如高新技术企业、产学研究计划资金项目、专利示范企业的申报和维护工作，并做好高新技术企业统计、项目统计工作等；负责商标、专利的国际申报工作以及费用的缴纳和报销工作；负责全过程追踪产品国际注册进度、项目申报进度工作，随时处理追踪过程中的突发事故；负责公司情报工作，包括国内外行业政策、研发技术、商业等情报的收集调研和报告工作，并定期书面向上级报告；负责国际注册书籍、文件、资料的档案管理和保密工作。 该信息非法转载自湘潭人才网截图举报有奖励