大专以上，药学、医学、生物学等相关专业；从事质量管理工作3年以上，对质量有全面的见解，具有团队精神和一定的组织能力，经过《无菌医疗器械生产实施细则》/《医疗器械生产实施细则》或ISO培训，有内审员资格；有医疗器械产品或无菌医疗器械经验者优先；协助质量经理负责公司整个质量管理体系的建立、维护和改进，在质量经理的领导下执行质量方针，并把质量方针、质量目标落实在公司的年度方针目标中，通过内部沟通组织实施;负责生产质量系统中的有效巡检，及时发现漏洞并采取有效措施和持续改进，负责审批记录的审核及成品放行工作，负责公司的各类质量审核工作，对生产质量管理体系中各部门的执行情况进行监督检查，对质量管理信息的分类、收集和处理、传递和应用、统计和分析的过程中进行控制和管理，协助质量经理负责组织对质量事故、重大客户投诉及不合格品的评审调查，质量部经理不在时有代理行使有关事务及决定职责，指导部署和督促其他QC人员的工作。 该信息非法转载自湘潭人才网截图举报有奖励